Action concrÈte maladies rares (acmr) association Syndrome bourneville drépanocytose leucodystrophie logistique Nice

Informations et situation de l'association Action concrÈte maladies rares (acmr) Santé dans la ville de Nice. thèmes : syndrome, Bourneville, drépanocytose, leucodystrophie, logistique, Maladie de Charcot, maladies rares, Mucoviscidose, Realisation, Sclérose Tubéreuse De Bourneville, syndrome d'angelman, Syndrome de Rett

9 Rue des Combattants En Afrique du Nord 06000 Nice 06000 Nice

Présentation association : Action concrÈte maladies rares (acmr)

( syndrome Bourneville drépanocytose leucodystrophie logistique Maladie de Charcot maladies rares Mucoviscidose Realisation Sclérose Tubéreuse De Bourneville syndrome d'angelman Syndrome de Rett )

Informations :
  • Siège de l'association :

    9 Rue des Combattants En Afrique du Nord 06000 Nice

  • Date de création : 12/06/2019
  • Date de publication : 15/06/2019
  • Date de dernière modification : 12/06/2019
  • RNA : W062015487
  • Type : Santé et action sociale
  • Objet de l'association : accompagner les projets permettant le maintien à domicile et la mobilité des personnes atteintes par les maladies dites "rares" notamment la Sclérose tubéreuse de Bourneville, le Syndrome de Rett, la Drépanocytose, la Mucoviscidose, la Leucodystrophie, le syndrome d'Angelman, le syndrome de Lowe, le syndrome Pierre Robin, la maladie de Charcot, le syndrome de Moebius ; Aide financière afin de financer du matériel médical, de la logistique et des soins médicaux non remboursés concernant les maladies dites rares accompagner les projets permettant le maintien à domicile et la mobilité des personnes atteintes par les maladies rares, et tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou susceptibles d'en favoriser la réalisation ou le développement
  • syndrome Nice, Bourneville, drépanocytose, leucodystrophie, logistique Nice, Maladie de Charcot, maladies rares, Mucoviscidose Nice, Realisation Nice, Sclérose Tubéreuse De Bourneville, syndrome d'angelman, Syndrome de Rett,

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Questions / réponses Action ConcrÈte Maladies Rares (acmr)

Le siège de l'association Action ConcrÈte Maladies Rares (acmr) se situe dans la ville de Nice : 9 Rue des Combattants En Afrique du Nord 06000 Nice
Un plan pour se rendre à cette association est disponible directement sur la fiche de l'association

L'objet déclaré de l'association Action ConcrÈte Maladies Rares (acmr) est : accompagner les projets permettant le maintien à domicile et la mobilité des personnes atteintes par les maladies dites "rares" notamment la Sclérose tubéreuse de Bourneville, le Syndrome de Rett,... ...